| Date de publication | Type de poste | Lieu de travail | Expérience | Étude | Disponibilité |
| 27 février 2020 | Tunis, Tunisie | Entre 2 et 5 ans | Bac + 5 | Plein temps | Anglais |
Description de l’annonce:
Vous assurez le traitement et le suivi des déviations, des incidents, des réclamations, des CAPA et des modifications du site MACO MD. Vous émettez les documents qualité et veillez sur les bonnes pratiques documentaires.
De formation Ingénieur avec une expérience de 5 ans dans le domaine de l’AQ au sein d’un environnement réglementaire complexe (Pharmaceutique, Automobile…). Vous maitrisez la langue Anglaise ainsi que les normes qualités ISO 13485, FDA, BPF…