Postes vacants:
1 poste ouvert
Type d'emploi désiré :
CDI
Experience :
0 à 1 an
Niveau d'étude :
Ingénieur
Rémunération proposée :
Confidentiel
Langue :
Français, Anglais, Arabe
Genre :
Indifférent

Description de l'emploi

  • Responsable de l’exécution de toutes les tâches nécessaires pour se conformer au système qualité en place conformément aux normes cGMP et ISO.
  • Assurer la revue de toute la documentation du lot conformément aux  exigences règlementaires, procédures internes  et au système qualité 
  • Revue des dossiers des lots
  • Participer à l’évaluation et investigation des déviations.
  • Assurer la libération physique / Libération sur système 
  • Assurer le monitoring des tendances des paramètres critiques
  • Participer au processus d’élaboration des  PQR (revues qualité produit) conformément aux procédures en vigeures.
  • Appliquer et faire appliquer la politique QSE en en assurant la qualité de l’information transmise et en évitant les impacts de non qualité

Exigences de l'emploi

  • Ingénieur en discipline scientifique ou pharmacien industriel une formation complémentaire en qualité est souhaitable.
  • Bilingue Français / Anglais
  • Maitrise des outils informatiques (pack office)
  • Assimilation du procès de production stériles et/ou des formes orales.
  • Soft skills (Ouverture d’esprit, de qualités relationnelles et vous êtes animé par une volonté d’améliorer l’existant / Rigueur /Esprit méthodique et critique/ Sens des responsabilités / Réactivité en cas de dysfonctionnement  /Bon relationnel /Sens de la communication /Sens de l’interprétation…)

Date d'expiration

11/06/2020

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