- Postes vacants:
- 1 poste ouvert
- Type d'emploi désiré :
- CDI
- Experience :
- 0 à 1 an
- Niveau d'étude :
- Ingénieur
- Rémunération proposée :
- Confidentiel
- Langue :
- Français, Anglais, Arabe
- Genre :
- Indifférent
Description de l'emploi
- Responsable de l’exécution de toutes les tâches nécessaires pour se conformer au système qualité en place conformément aux normes cGMP et ISO.
- Assurer la revue de toute la documentation du lot conformément aux exigences règlementaires, procédures internes et au système qualité
- Revue des dossiers des lots
- Participer à l’évaluation et investigation des déviations.
- Assurer la libération physique / Libération sur système
- Assurer le monitoring des tendances des paramètres critiques
- Participer au processus d’élaboration des PQR (revues qualité produit) conformément aux procédures en vigeures.
- Appliquer et faire appliquer la politique QSE en en assurant la qualité de l’information transmise et en évitant les impacts de non qualité
Exigences de l'emploi
- Ingénieur en discipline scientifique ou pharmacien industriel une formation complémentaire en qualité est souhaitable.
- Bilingue Français / Anglais
- Maitrise des outils informatiques (pack office)
- Assimilation du procès de production stériles et/ou des formes orales.
- Soft skills (Ouverture d’esprit, de qualités relationnelles et vous êtes animé par une volonté d’améliorer l’existant / Rigueur /Esprit méthodique et critique/ Sens des responsabilités / Réactivité en cas de dysfonctionnement /Bon relationnel /Sens de la communication /Sens de l’interprétation…)
Date d'expiration
11/06/2020