- Postes vacants:
- 1 poste ouvert
- Type d'emploi désiré :
- Temps plein
- Experience :
- 1 à 3 ans
- Niveau d'étude :
- Ingénieur
- Rémunération proposée :
- Confidentiel
- Langue :
- Français, Anglais
- Genre :
- Indifférent
Description de l'emploi
Activités:
- Contribuer à la validation des choix des matières premières et articles de conditionnement du Développement en apportant un soutien analytique :- confirmation des spécifications réglementaires,- définition de la qualité.
- Mise au point et validation des nouvelles méthodes analytiques des produits finis.
- Réalisation des contrôles de nouvelles matières premières et de nouveaux articles de conditionnement.
- Participation à l’élaboration des techniques et bulletins de contrôle des matières premières, articles de conditionnement et produits finis.
- Participation à la rédaction et vérification des documents entrant dans l’activité du département Développement.
- Suivi de la stabilité des lots pilotes.
- Participation à la validation des changements relatifs aux matières premières et articles de conditionnement ou à leurs fournisseurs.
- Assurer une traçabilité des résultats conformément aux instructions et régles BPF et BPL en vigueur, et prévenir en temps réel son chef hiérarchique en cas d’incident ou de non-conformité.
- Application des règles relatives à la santé et à la sécurité au travail (Port des EPI, Gestion des déchets…).
Exigences de l'emploi
- Diplôme: Ingénieur en chimie ou en biotechnologie
- Expérience de deux ans dans un poste similaire.
-
- Une première expérience professionnelle ou un PFE dans une industrie pharmaceutique est un plus
- Bonnes connaissances en chimie analytique
- Parfaite maîtrise de l’outil informatique.
- Parfaite maîtrise du français et de l’anglais.
- Sens de communication.
- Solides compétences en matière d’organisation et de planification.
- Esprit d’équipe.
- Proactif et rigueur.
Date d'expiration
15/11/2020