- Postes vacants:
- 1 poste ouvert
- Type d'emploi désiré :
- CDI
- Experience :
- 1 à 3 ans
Description de l'emploi
– Confirmation des spécifications réglementaires.
• Contribuer à la validation des choix des matières premières et articles de conditionnement du Développement en apportant un soutien analytique :• Mise au point et validation des nouvelles méthodes analytiques des produits finis.• Participation à la rédaction et vérification des documents entrant dans l’activité du département Développement(dossier d’AMM; rapport de validation…).• Suivi de la stabilité des lots pilotes.• Participation à la validation des changements relatifs aux matières premières et articles de conditionnement ou à leurs fournisseurs.• Assurer une traçabilité des résultats conformément aux exigences BPF et BPL en vigueur.
Exigences de l'emploi
- Diplôme: Ingénieur en chimie ou en biotechnologie
- Expérience de deux ans dans un poste similaire.
- Une première expérience professionnelle dans une industrie pharmaceutique est un plus
- Bonnes connaissances en chimie analytique
- Sens de communication.
- Solides compétences en matière d’organisation et de planification.
- Esprit d’équipe.
Date d'expiration
26/11/2020