- Postes vacants:
- 1 poste ouvert
- Type d'emploi désiré :
- CDD
- Experience :
- 1 à 3 ans
- Niveau d'étude :
- Doctorat, PHD
Description de l'emploi
- Veiller à l’application des normes de qualité en vigueur
- Etude des certificats de qualité des matières premières
- Définition des procédures de contrôle de la qualité pendant la production
- Suivi de l’application stricte de procédures de contrôle de la qualité
- Contrôle qualité des produits finis
- Etablissement des bulletins d’analyse des produits finis
- Préparation des dossiers de qualité
- Veiller à l’application des bonnes pratiques de fabrication
- Assurer les liaisons avec le Ministère de la Santé Publique et le LNCM
- Assistance technique aux commerciaux
- Management de qualité – Sécurité – Environnement
- Elaboration, distribution, maintien et mise à jour du manuel des procédures.
- suivie des réclamations
- Veiller à la définition des actions correctives et leur mise en application
- Préparer les revues de directions et établir leur PV
- Préparer les programmes des audits de qualité
- Procéder à des audits de qualité
- Élaboration de la politique qualité en collaboration avec la direction générale
- Veiller à la mise en ouvre du programme de management environnement et SST
- suivi des indicateurs de performance
- Proposer des améliorations du système de management
- Il a l’autorité de libérer le produit et de faire respecter les exigences en matière de protection de l’environnement et de la sécurité au travail et exigences réglementaires.
- Libération de LOT Produit fini sur le marché.
- Respect des exigences post-commercialisations.
- Garantir la conformité des dispositifs
- Veiller à la surveillance après commercialisation tout en répondant aux obligations en matière de notification
Exigences de l'emploi
- Diplôme en pharmacie
- Expérience: Deux ans au moins dans une industrie pharmaceutique.
Date d'expiration
07/12/2020