| Date de publication | Type de poste | Lieu de travail | Expérience | Étude | Disponibilité | Langues | Mobilité |
| 1 février 2022 | CDI | Raoued, Ariana, Tunisie | Entre 2 et 5 ans | Bac + 5 | Plein temps | Arabe , Français , Anglais | Locale, International |
Description de l’annonce:
DESCRIPTIF DE LA MISSION :
Intéressé par un nouveau challenge au sein d’une multinationale opérant dans le domaine des dispositifs médicaux; vous aurez en charge le suivi de l’exécution du plan de qualification validation du site.
Vous êtes également responsable de la Qualification d’Installation, Opérationnelle et de Performance (QI, QO, QP) et en rédigez les protocoles, exécutez les tests et élaborez les rapports.
Enfin, en lien avec le reste des services opérationnels, vous intervenez sur différents projets de validation de procédés (ex : nettoyage, stérilisation, méthodes analytiques).
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PROFIL REQUIS :
Issu(e) d’une formation BAC +5, instrumentation et mesures, génie industrielle ,vous disposez d’une expérience de 2 à 5 ans en qualification et/ou en validation des procédés et obligatoirement acquise en environnement BPF (GMP) dans le domaine pharmaceutique, biotechnologique ou du dispositif médical.
Doté(e) d'une bonne capacité d’analyse et de synthèse, vous vous démarquez par votre rigueur et votre esprit d'équipe.