| Date de publication | Type de poste | Lieu de travail | Expérience | Étude | Disponibilité | Langues | Mobilité | Autres |
| 2 juin 2024 | CDI | Centre ville, Tunis, Tunisie | Entre 2 et 5 ans | Doctorat | 1 – DT / Mois | Plein temps | Arabe , Français , Anglais | Locale |
Description de l’annonce:
- Responsabilités :
- Mettre en place et maintenir un système de pharmacovigilance
- Nommé en tant que QPPV pour les laboratoires locaux
- Etablir les rapports de pharmacovigilance tels que définis par la réglementation Tunisienne (PSUR, PGR…)
- Participation à la rédaction du PSMF
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- Gestion es cas de pharmacovigilance : enregistrement, traitement, tracking, soumissions aux autorités
- Assurer les échanges avec les autorités sanitaires (répondre aux demandes des autorités, Fournir aux autorités toute information pertinente à la sécurité des produits).
- Agir comme point de contact unique pour les autorités sanitaires 24H/24.
- Veillez à l’application réglementaires locale et contractuelle en pharmacovigilance.
- Etablir un système documentaire en pharmacovigilance
- Assurer la veille de littérature locale et des médias
- S’assurer de la bonne formation en pharmacovigilance des personnes concernés…
- Prérequis et compétences :
- Titulaire d’un diplôme de docteur en Pharmacie
- Connaissance de la réglementation locale en pharmacovigilance
- Maîtrise de l’outil informatique Pack Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint)
- Ayant le sens du détail
- Rigoureux, autonome
- Méthodique et organisé
- Maîtrise de la langue française et anglaise