Postes vacants:
1 poste ouvert
Type d'emploi désiré :
Temps plein
Experience :
0 à 1 an
Niveau d'étude :
Ingénieur
Rémunération proposée :
Confidentiel
Langue :
Français, Anglais
Genre :
Indifférent

Description de l'emploi

Activités: 

  • Contribuer à la validation des choix des matières premières et articles de conditionnement du Développement en apportant un soutien analytique : – confirmation des spécifications réglementaires, – définition de la qualité.
  • Mise au point et validation des nouvelles méthodes analytiques des produits finis.
  • Réalisation des contrôles de nouvelles matières premières et de nouveaux articles de conditionnement.
  • Participation à l’élaboration des techniques et bulletins de contrôle des matières premières, articles de conditionnement et produits finis.
  • Participation à la rédaction et vérification des documents entrant dans l’activité du département Développement.
  • Suivi de la stabilité des lots pilotes.
  • Participation à la validation des changements relatifs aux matières premières et articles de conditionnement ou à leurs fournisseurs.
  • Assurer une traçabilité des résultats conformément aux instructions et régles BPF et BPL en vigueur, et prévenir en temps réel son chef hiérarchique en cas d’incident ou de non-conformité.
  • Application des règles relatives à la santé et à la sécurité au travail (Port des EPI, Gestion des déchets…).

Exigences de l'emploi

  • Diplôme: Ingénieur en chimie ou en biotechnologie
  • Expérience de deux ans dans un poste similaire.
    • Une première expérience professionnelle ou un PFE dans une industrie pharmaceutique est un plus
    • Bonnes connaissances en chimie analytique
    • Parfaite maîtrise de l’outil informatique.
    • Parfaite maîtrise du français et de l’anglais.
    • Sens de communication.
    • Solides compétences en matière d’organisation et de planification.
    • Esprit d’équipe.
    • Proactif et rigueur.

Date d'expiration

14/11/2020

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