Date de publication | Type de poste | Lieu de travail | Expérience | Étude | Disponibilité | Langues |
18 août 2021 | CDD | La Soukra, Ariana, Tunisie | Entre 1 et 2 ans | Bac + 5 | Plein temps | Français , Anglais |
Description de l’annonce:
Nous sommes à la recherche d’un ResponsableQualité :
En tant que Responsable Qualité rattaché au Directeur Général vous êtes responsable :
D'assurer la gestion du SMQ :
– SMQ conforme aux exigences normatives (IS0 13485),
– Décliner la politique en objectifs mesurables,
– Remonter les informations sur le fonctionnement du SMQ au Directeur Général,
– Transmettre les méthodes et l'état d'esprit de la qualité ainsi que la culture de la satisfaction client au sein de Med’in outlook et responsabiliser les équipes,
– Participer à la définition de la politique qualité dans l'entreprise et à sa déclinaison en objectifs qualité,
– Veiller au respect de la conformité des livrables,
– Sensibiliser les équipes au respect des exigences réglementaires applicables aux produits développés,
– Assurer le reporting sur le fonctionnement du SMQ à la Direction,
– Gérer et réaliser les audits ; internes et sous-traitants,
– Assurer le suivi des dysfonctionnements et des réclamations clients jusqu’à la clôture des actions,
– Gérer le système documentaire, tout en s’assurant de sa cohérence et de sa bonne application,
– Proposer et suivre la mise en œuvre d'actions d’amélioration,
– Contrôler les indicateurs qualité,
– Préparer la revue de Direction en recueillant les données concernées, les préanalysant, proposant des actions correctives, préventives et/ou d’amélioration et finaliser le CR de la revue,
– Effectuer la veille réglementaire et normative applicable aux DMs développés par Med’in outlook,
– Participer à la rédaction et au suivi des dossiers techniques des futurs dispositifs,
– Assurer le suivi de la gestion des risques,
– Assurer la revue post production.
Exigences de l'emploi
Titulaire d’un diplôme d’ingénieur qualité. Vous avez une expérience d’au moins une année dans le système qualité de fabricants des dispositifs médicaux : norme ISO 13485, ainsi que dans la documentation technique des dispositifs médicaux : directive 93/42/CE, normes harmonisées et une expérience d'auditeur interne selon l'ISO 13485.
Vous maîtrisez la norme ISO13485, la directive 93/42/CE et MDR 2017-745.
Vous maîtrisez le français & l'anglais.
Avez vous un bon sens, diplomate, rigoureux, avec une bonne capacité de synthèse et de rédaction ?