| Date de publication | Type de poste | Lieu de travail | Expérience | Étude | Disponibilité | Langues |
| 27 octobre 2023 | CDD & CDI | Ariana, Tunisie | Entre 1 et 2 ans | Bac + 5 | 1200 – 1400 DT / Mois | Plein temps |
Description de l’annonce:
Tâches liées au poste :
– Application et revue de la stratégie de validation process, nettoyage
– Elaboration et exécution des protocoles
– Collecte des données et rédaction des rapports
– Suivi des changements et des déviations liées à la validation
– Formation du personnel aux prélèvements et contrôles en cours de fabrication
Niveau d’études/d’expérience requis :
BAC + 5 : en chimie ou biologie industrielle
Le profil recherché doit posséder les aptitudes et les qualités suivantes :
– Autonomie et sens des responsabilités ;
– Excellentes qualités relationnelles et aptitude à travailler efficacement en équipe ;
– Esprit d’analyse et de synthèse ;
– Sens de la planification et de l’organisation du travail ;
– Sens de l’observation ;
– Minutie et souci du détail ;
– Connaissance des exigences BPF et du fonctionnement de l’industrie pharmaceutique souhaitée.