| Date de publication | Type de poste | Lieu de travail | Expérience | Étude | Disponibilité | Langues | Mobilité |
| 17 janvier 2024 | CDI | Ariana, Tunisie | Entre 1 et 2 ans | Bac + 5 | 600 – 1000 DT / Mois | Plein temps | Français , Anglais |
Description de l’annonce:
Missions:
– Maintenir, améliorer et évaluer régulièrement l’efficacité du SMQ mis en place conformément à la norme ISO 9001 vs 2015.
– Assurer la maintenance des processus et des documents du SMQ pour refléter les changements organisationnels.
– Rendre compte régulièrement à la direction du fonctionnement du SMQ, en mettant en évidence les succès et les domaines d’amélioration.
– Participer activement aux revues de direction pour discuter des performances du SMQ et proposer des initiatives d’amélioration continue.
– Encourager et maintenir la sensibilisation aux exigences du client à tous les niveaux de l’organisation.
– Collaborer avec les équipes pour intégrer les retours clients dans les processus et les améliorations du SMQ.
– Superviser la surveillance et la garantie de la conformité règlementaire pour l’ensemble des opérations de l’entreprise en collaboration avec les responsables concernés.
– Piloter et assurer l’efficacité des processus « Pilotage SMQ » et «Gestion des Ressources Humains ».
– Superviser les différents documents qualité (Politique qualité, Manuel qualité, processus, procédures, enregistrements) et gérer leur mise à jour.
– Assurer un suivi régulier des indicateurs qualité, en identifiant les tendances et en proposant des actions d’amélioration si nécessaire.
– Assurer les audits internes pour évaluer la conformité et l’efficacité du SMQ.
– Participer activement à la mise en œuvre des actions d’amélioration continue en concertation avec les pilotes des processus.
– Animer régulièrement des réunions qualité suivant une fréquence bien déterminée, en mettant l’accent sur l’échange d’informations et l’amélioration continue.
– Conduire régulièrement des revues du contexte organisationnel, évaluant les enjeux internes et externes, et ajuster le SMQ en conséquence.
Définir et suivre la gestion des risques et des opportunités mis en œuvre, ainsi les plans d’action y associés.
Profil recherché :
– Niveau Ingénieur (pharmaceutique, biotechnologique, biologique, industriel..).
– Une expérience dans la mise en place et/ou dans le maintien dans un système de management de la qualité.
– Connaissances des normes et procédures de certification ISO.
– Maîtrise du logiciel QUALIPRO serait un atout.
– Maîtrise obligatoire de la norme ISO 9001.
– Maîtrise du pack Office (Excel, Word, PowerPoint, Outlook,.).
Contrat :
-Contrat CDI
– Cadre de travail respectueux et agréable
– Poste stable au sein d’une équipe jeune et dynamique